Matylda Blomsterberg
Globalny kierownik ds. komunikacji antyseptycznej, Mölnlycke
Phone: +46 737 73 38 14
Göteborg, Szwecja, 23 września 2024 r. Mölnlycke® Health Care, wiodąca na świecie firma MedTech, która specjalizuje się w innowacyjnych rozwiązaniach w zakresie leczenia ran i zabiegów chirurgicznych, oraz Ondine Biomedical Inc. (LON: OBI), kanadyjska firma zajmująca się naukami przyrodniczymi, pionierska w zakresie terapii przeciwdrobnoustrojowych aktywowanych światłem, mają przyjemność ogłosić strategiczne partnerstwo w celu wprowadzenia technologii dekolonizacji nosa Steriwave® firmy Ondine do Wielkiej Brytanii. Rynki UE i Bliskiego Wschodu.
Współpraca ta stanowi znaczący kamień milowy w walce z zakażeniami związanymi z opieką zdrowotną (HAI) i rosnącym zagrożeniem opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe (AMR), ponieważ Steriwave bezpiecznie zmniejsza liczbę zakażeń szpitalnych bez generowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Udowodniono klinicznie, że Steriwave, nieantybiotykowa, aktywowana światłem terapia dekolonizacji nosa[1[2][3][4][5] zmniejsza szkodliwe patogeny w przewodach nosowych, które są częstym źródłem zakażeń szpitalnych i przyczyną wyższych wskaźników śmiertelności, długości pobytu i ponownych przyjęć. Ugruntowane sieci dystrybucji Mölnlycke, silna marka i obecność na rynku w ponad 100 krajach sprawiają, że jest to idealny partner do przyspieszenia przyjęcia Steriwave.
Pierwszym rynkiem, który rozpocznie się jeszcze w tym roku, jest kluczowy rynek brytyjski, na którym Steriwave jest już wdrożony w wielu funduszach powierniczych National Health Service (NHS), w tym Mid Yorkshire Teaching NHS Trust i Leeds Teaching Hospital NHS Trust. Steriwave jest również wymieniony w NHS Supply Chain, krajowym organie, który zarządza pozyskiwaniem, dostarczaniem i dostarczaniem produktów zdrowotnych do NHS i organizacji opieki zdrowotnej w Anglii i Walii. Wielka Brytania, której łączny rynek obejmuje ponad 3 miliony poważnych operacji rocznie[6] i ponad 200 000 przyjęć rocznie na oddziały intensywnej terapii (OIOM)[7], ma znaczący globalny wpływ na ustalanie najlepszych praktyk w opiece nad pacjentami.
Mölnlycke włączy Steriwave jako kluczowy produkt do swojego portfolio kontroli zakażeń, rozszerzając swoją ofertę produktową, koncentrując się na zapobieganiu zakażeniom szpitalnym i ograniczaniu oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Dystrybucja rozpocznie się w Wielkiej Brytanii w czwartym kwartale 2024 r., a następnie w 2025 r. nastąpi ekspansja na rynki UE i Bliskiego Wschodu, wykorzystując szeroką obecność Mölnlycke na rynku, aby ostatecznie poszerzyć wpływ tej innowacyjnej technologii na skalę globalną. Mölnlycke będzie kierować działaniami sprzedażowymi i marketingowymi w Wielkiej Brytanii, UE i na Bliskim Wschodzie.
Lina Karlsson, wiceprezes wykonawczy ds. antyseptyki, Mölnlycke, powiedziała: "Celem Mölnlycke jest zrewolucjonizowanie opieki nad ludźmi i planetą. W obszarze biznesowym środków antyseptycznych robimy to, sprawiając, że dekolonizacja skóry pacjenta jest możliwa do opanowania i motywująca. Wierzymy, że Steriwave może poprawić jakość życia milionów ludzi, idealnie wpisując się w nasz cel i misję. Zdolność do szybkiego eliminowania wielu patogenów opornych na leki bez generowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe jest kluczem do naszej inicjatywy na rzecz zrównoważonego rozwoju i uzupełnia naszą linię preparatów do pielęgnacji skóry marki Hibiwash®, umożliwiając nam kompleksową dekolonizację "od nosa do palców" przed operacją. Powszechna dekolonizacja jest obecnie powszechnie akceptowaną praktyką mającą na celu poprawę wyników leczenia chirurgicznego i znaczne oszczędności kosztów dla systemów opieki zdrowotnej".
Carolyn Cross, dyrektor generalna Ondine Biomedical, skomentowała: "Cieszymy się, że możemy współpracować z Mölnlycke Health Care, której globalny zasięg, wizja korporacyjna i zaangażowanie w zrównoważoną opiekę zdrowotną doskonale wpisują się w nasze podstawowe wartości, cel i misję. Współpraca z Mölnlycke stanowi przełomowy krok w kierunku realizacji naszych ambitnych planów zwalczania zakażeń szpitalnych i oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe na całym świecie. Z niecierpliwością czekamy na współpracę z Mölnlycke na tych pierwszych kluczowych rynkach i nie tylko".
Zakażenia związane z opieką zdrowotną pozostają poważnym wyzwaniem na całym świecie, pochłaniając około 6 % budżetów europejskiego sektora publicznego[8] i powodując znaczne koszty, możliwe do uniknięcia zgony i cierpienie ludzi. W szczególności infekcje pooperacyjne wydłużają czas rekonwalescencji i często wymagają długotrwałego leczenia antybiotykami, co rząd Wielkiej Brytanii aktywnie stara się ograniczyć w ramach 5-letniego planu działania na rzecz oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, opublikowanego w maju 2024 r.[9].
Dekolonizacja nosa jest zalecana w globalnych wytycznych WHO z 2016 r. dotyczących zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego[10], a wytyczne Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA), opublikowane w maju 2023 r., zalecają dekolonizację nosa w przypadku poważnych zabiegów chirurgicznych[11].
Steriwave wykorzystuje opatentowany środek aktywowany światłem, aby szybko wyeliminować patogeny wywołujące infekcje w jednym, 5-minutowym zabiegu. Proces ten przebiega tak szybko, że patogeny nie mają możliwości rozwinięcia oporności[12], co czyni go skuteczną alternatywą dla antybiotyków. Szpitale korzystające z Steriwave zgłaszają wysoki poziom przestrzegania zaleceń przez personel i pacjentów. Udowodniono również, że Steriwave jest wysoce skuteczny w walce z patogenami opornymi na leki. Badanie z 2023 r. wykazało, że Steriwave jest wysoce skuteczny (>99,99% zabija w 20 sekund) przeciwko patogenom zarówno umiarkowanie lekoopornym (MDR), jak i wysoce lekoopornym (XDR). [13] Rozdział
-Kończy się-
Ondine Biomedical Inc. jest kanadyjską firmą zajmującą się naukami przyrodniczymi i liderem w dziedzinie innowacyjnych terapii przeciwbakteryjnych aktywowanych światłem (znanych również jako "fotodezynfekcja"). Oprócz Steriwave, Ondine posiada linię produktów, opartych na autorskiej technologii fotodezynfekcji, na różnych etapach rozwoju.
System fotodezynfekcji nosa firmy Ondine posiada znak CE w Europie i Wielkiej Brytanii oraz jest zatwierdzony w Kanadzie i kilku innych krajach pod nazwą Steriwave®. W Stanach Zjednoczonych FDA przyznała mu oznaczenie Kwalifikowanego Produktu Choroby Zakaźnej i status Fast Track, a obecnie przechodzi badania kliniczne w celu uzyskania zatwierdzenia przez organy regulacyjne. Produkty poza fotodezynfekcją nosa obejmują terapie w różnych wskazaniach medycznych, takich jak przewlekłe zapalenie zatok, zapalenie płuc związane z respiratorem, oparzenia i inne wskazania.
System fotodezynfekcji nosa Steriwave firmy Ondine to opatentowana technologia wykorzystująca opatentowany środek przeciwdrobnoustrojowy aktywowany światłem (fotosensybilizator) do niszczenia bakterii, wirusów i grzybów kolonizujących nos. Zabieg fotodezynfekcji jest przeprowadzany przez przeszkolonego pracownika służby zdrowia i jest łatwym w użyciu, bezbolesnym, dwuetapowym procesem. Fotouczulacz nakłada się na każde nozdrze za pomocą wymazu z nosa, a następnie oświetla się obszar określonym długością fali czerwonego światła laserowego przez mniej niż pięć minut. Światło aktywuje fotouczulacz, powodując wybuch oksydacyjny, który jest śmiertelny dla wszystkich rodzajów patogenów, nie powodując długotrwałych negatywnych skutków dla mikrobiomu nosa. Kluczową zaletą tego podejścia – w przeciwieństwie do antybiotyków, których wskaźnik oporności wynosi aż 81% – jest to, że patogeny nie rozwijają oporności na terapię[i].
Globalny kierownik ds. komunikacji antyseptycznej, Mölnlycke
Phone: +46 737 73 38 14
[1] Bryce E, Wong T, Forrester L i wsp. Fotodezynfekcja nosa i chusteczki z chlorheksydyną zmniejszają infekcje miejsca operowanego: historyczne badanie kontrolne i analiza skłonności [opublikowana poprawka pojawia się w J Hosp Infect. 2015 wrzesień; 91(1):93]. J hosp zarazić. 2014; 88(2):89-95. (link)
[2] Moskven E, Banaszek D, Sayre EC, et al. Skuteczność profilaktycznej donosowej fotodynamicznej terapii dezynfekcyjnej i chusteczek do ciała z glukonianem chlorheksydyny w profilaktyce zakażeń miejsca operowanego w chirurgii kręgosłupa u dorosłych. Can J Surg. 2023; 66(6):E550-E560. (link)
[3] Fotodezynfekcja nosa firmy Ondine Biomedical zmniejsza liczbę zakażeń miejsca operowanego o 66%. Komunikat prasowy z 18 kwietnia 2023 r. (link)
[4] Przedoperacyjna dekolonizacja nosa poprzez fotodezynfekcję: badanie pilotażowe w procedurach chirurgii kręgosłupa w szpitalu w Ottawie. Prezentacja plakatu na Krajowej Konferencji IPAC Canada 2023. (link)
[5] Ulica C, Pedigo L, Gibbs A, et al. Przeciwdrobnoustrojowa terapia fotodynamiczna w celu dekolonizacji opornego na metycylinę Staphylococcus aureus z przednich nozdrzy. W: Kessel DH, redaktor. Terapia fotodynamiczna: powrót do przyszłości. 12. Światowy Kongres Międzynarodowego Towarzystwa Fotodynamicznego. Tom 7380 z serii Obrady. Bellingham (WA): SPIE; 2009. (link)
[6] Wolumeny zabiegów chirurgicznych w Wielkiej Brytanii w latach 2021-2029. Inteligencja w naukach przyrodniczych; 2023 Styczeń Tom 23.
[7] Działalność w zakresie opieki nad pacjentem przyjętym do szpitala, 2011-22. Zespół analityczny ds. opieki specjalistycznej, NHS Digital. Centrum Informacyjne Zdrowia i Opieki Społecznej. 22 września 2022 r. (link)
[8] OECD/Unia Europejska (2020), Health at a Hawk: Europe 2020: State of Health in the EU Cycle, OECD Publishing, Paryż. (link)
[9] Rząd Zjednoczonego Królestwa. Brytyjski 5-letni plan działania na rzecz oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe na lata 2024–2029. Londyn: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej; 2024. (link)
[10] Zapobieganie zakażeniom miejsca operowanego: kluczowe fakty dotyczące dekolonizacji nosicieli nosa Staphylococcus aureus. Światowa Organizacja Zdrowia. (link)
[11] Calderwood MS, Anderson DJ, Bratzler DW i wsp. Strategie zapobiegania zakażeniom miejsca operowanego w szpitalach intensywnej terapii: Aktualizacja 2022. Kontrola zakażeń Hosp Epidemiol. 2023; 44(5):695-720. (link)
[12] Pedigo LA, Gibbs AJ, Scott RJ, et al. Brak oporności bakterii po powtórnej ekspozycji na terapię fotodynamiczną. Proc. SPIE 7380, Terapia fotodynamiczna: powrót do przyszłości, 73803H (2009). (link)
[13] Romo-Bernal C, Sabino C, Chavez M, et al. Przeciwdrobnoustrojowa terapia fotodynamiczna przeciwko ekstensywnie lekoopornym (XDR) izolatom Gram-ujemnym z nowymi czynnikami oporności na antybiotyki. Plakat prezentowany na: ICPIC2023; 12-15 września 2023 r.; Genewa. (link)
Spółka joint venture Tamer Mölnlycke Care została zainicjowana w 2021 r. umową na rozwój fabryki niestandardowych tac chirurgicznych w Arabii Saudyjskiej, której pierwsza produkcja spodziewana jest w IV kwartale 2024 r. Zwiększona inwestycja pozwala na rozszerzenie asortymentu produktów Mölnlycke wytwarzanych i dystrybuowanych w kraju i sąsiednim regionie. Dodanie do oferty serwetek i fartuchów, emolientów i wybranych produktów do pielęgnacji ran pozwala większej liczbie pracowników służby zdrowia i pacjentów w regionie korzystać z produktów i rozwiązań Mölnlycke. Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke Health Care, komentuje: "Aby sprostać wymaganiom klientów, ekspansja geograficzna jest strategicznym priorytetem dla Mölnlycke Health Care. Zwiększone inwestycje w nasze istniejące długoterminowe partnerstwo z Tamer Group w istotny sposób umożliwiąspecjalistom i pacjentom opieki zdrowotnej w Arabii Saudyjskiej dostęp do naszych wysokiej jakości produktów i rozwiązań, które pomogą poprawić wyniki, a także przybliżą nas do wykorzystania potencjału tego szybko rozwijającego się rynku opieki zdrowotnej". Przemawiając w imieniu Tamer Group, prezes Ayman Tamer dodaje: "Ta inwestycja jest kluczem do umożliwienia przyszłego wzrostu w regionie, zgodnie z saudyjską wizją 2030 - wspierając regionalny ekosystem opieki zdrowotnej, w tym eksport towarów do regionu Bliskiego Wschodu i Afryki, przy jednoczesnym rozwijaniu lokalnych umiejętności i wiedzy specjalistycznej". Mahmoud Wagih, dyrektor generalny Tamer Mölnlycke Care, komentuje: "Cieszę się, że mogę kierować tym biznesem, w którym Mölnlycke i Tamer zbudują silną, długoterminową, odnoszącą sukcesy spółkę joint venture, dostarczając naszym regionowi najwyższej jakości rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej". Wspólne przedsięwzięcie Tamer Mölnlycke Care to długoterminowa umowa między dwiema organizacjami, które współpracowały ze sobą w ciągu ostatniej dekady; i są zaangażowani w zaspokajanie potrzeb klientów w zmieniającym się krajobrazie opieki zdrowotnej w Arabii Saudyjskiej i całym regionie. W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: Liz Neal Dyrektor ds. komunikacji E-mail: liz.neal@molnlycke.com Telefon: +44 7787432560
Göteborg, 12 kwietnia 2024 r.: Mölnlycke, światowy lider w dziedzinie technologii medycznych specjalizujący się w leczeniu ran i leczeniu ran, ogłosił dziś podpisanie umowy przejęcia P.G.F. Industry Solutions GmbH, austriackiego producenta roztworów do oczyszczania i nawilżania ran Granudacyn. Mölnlycke i P.G.F. współpracują ze sobą od pięciu lat nad produkcją i dystrybucją Granudacyn, gamy roztworów i żeli przeznaczonych do oczyszczania, irygacji i nawilżania różnego rodzaju ran. Wysoka jakość i skład Granudacyny zapewnia dobrą biokompatybilność, dzięki czemu może być skutecznie stosowany na szeroką gamę tkanek w oparzeniach, a także ostrych i przewlekłych ranach. Mölnlycke obecnie dystrybuuje Granudacyn w ponad 50 krajach na całym świecie. "W związku ze starzeniem się społeczeństwa w połączeniu ze wzrostem liczby ran przewlekłych, takich jak owrzodzenia stopy cukrzycowej lub owrzodzenia żylne podudzi, naszym obowiązkiem jest pomoc w zmniejszeniu obciążenia ranami krajowych systemów opieki zdrowotnej" – mówi Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke Health Care. "Przejęcie P.G.F. i jej najnowocześniejszego zakładu produkcyjnego pozwoli Mölnlycke na agresywne rozszerzenie działalności w Granudacyn , aby poprawić jakość życia jeszcze większej liczby pacjentów". "Cieszę się, że P.G.F. stanie się częścią Mölnlycke i że zespół będzie nadal wytwarzał produkty, które wspierają misję Mölnlycke Wound Care, aby pomóc uwolnić pacjentów od ciężaru ran" – mówi Peter Fritz, założyciel i dyrektor generalny P.G.F., który będzie nadal kierował tym zespołem i procesem produkcyjnym z siedziby głównej P.G.F. w Austrii. Oczekuje się, że zamknięcie nastąpi po osiągnięciu określonych kamieni milowych i zostanie ono poinformowane oddzielnie. W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: Jennifer Doak Dyrektor ds. Komunikacji Globalnej ds. Leczenia Ran E-mail: jennifer.doak@molnlycke.com Telefon: +1 678 206 6179 O firmie Mölnlycke® Mölnlycke Health Care to wiodąca na świecie firma MedTech, która specjalizuje się w innowacyjnych rozwiązaniach w zakresie leczenia ran i zabiegów chirurgicznych. Produkty i rozwiązania Mölnlycke są codziennie używane przez szpitale, pracowników służby zdrowia i pacjentów w ponad 100 krajach na całym świecie. Założona w 1849 roku firma Mölnlycke jest własnością Investor AB z siedzibą w Szwecji. www.molnlycke.com O firmie P.G.F. Industry Solutions Firma P.G.F. Industry Solutions została założona w 2005 roku przez Petera Fritza w celu opracowywania i produkcji ekologicznie kompatybilnych produktów na bazie kwasu podchlorawego w celu ochrony użytkownika i jego środowiska. Firma opiera się na ponad 30-letnim doświadczeniu w badaniach, rozwoju, produkcji i dystrybucji produktów medycznych i pomiarowych na całym świecie. P.G.F. zatrudnia około 25 pracowników, a jego siedziba znajduje się w Elixhausen w Austrii. www.veriforte.com.
Mölnlycke zamierza wyemitować nowe 10-letnie obligacje w euro w ramach programu emisji średnioterminowych obligacji w euro (EMTN). Obligacja będzie notowana na rynku Euro MTF Giełdy Papierów Wartościowych w Luksemburgu. Jednocześnie Mölnlycke zaprasza posiadaczy pozostających w obrocie obligacji o wartości 500 mln EUR z terminem wykupu w lutym 2025 r. do złożenia oferty na zakup wszystkich swoich obligacji przez spółkę.
Instrument jest wspierany przez grupę siedmiu wiodących globalnych i regionalnych banków, dobrze zdywersyfikowanych, aby dopasować się do zasięgu geograficznego Mölnlycke. Bankami tymi są BNP, Danske Bank, HSBC, ING, JP Morgan, Nordea i SEB jako upoważnieni główni organizatorzy. SEB pełnił rolę koordynatora, agenta ds. dokumentacji i agenta ds. kredytu dla transakcji. W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: Liz Neal Dyrektor ds. komunikacji E-mail: liz.neal@molnlycke.com Telefon: +44 7787432560 O firmie Mölnlycke Mölnlycke to światowy lider w dziedzinie produktów i rozwiązań medycznych, który wyposaża pracowników służby zdrowia w narzędzia umożliwiające osiąganie najlepszych wyników klinicznych i ekonomicznych dla pacjentów. Podstawowa działalność firmy obejmuje cztery obszary biznesowe: leczenie ran, rozwiązania dla sal operacyjnych (ORS), rękawice i środki antyseptyczne. Mölnlycke zatrudnia około 8 700 osób. Siedziba firmy znajduje się w Göteborgu w Szwecji, a firma działa w ponad 100 krajach na całym świecie. Mölnlycke jest własnością firmy Patricia Industries AB, która jest częścią Investor AB, zaangażowanego właściciela wysokiej jakości, globalnych firm założonych przez rodzinę Wallenbergów w 1916 roku. www.molnlycke.com
Procedura analizy porównawczej Mölnlycke już drugi rok współpracuje z EcoVadis jako niezależną i wiarygodną organizacją w celu porównania mocnych stron i możliwości poprawy. Proces oceny wymagał dużej ilości danych i dokumentacji, a tym samym pracy zespołowej między globalnymi zespołami ds. zrównoważonego rozwoju, prawa i zgodności, technologii informatycznych, doskonałości w zakresie zamówień i doświadczenia ludzkiego. Nasze zgłoszenie było oceniane przez okres czterech tygodni. W ramach kontynuacji poprzedniej oceny, wyniki i informacje zwrotne zostaną wykorzystane do ustalenia priorytetów planów poprawy. Wynik Złoty medal jest przyznawany wszystkim najlepszym 5%, a nasz wynik plasuje nas w najlepszych 3% wszystkich organizacji ze wszystkich branż na całym świecie. Szczególne uznanie podczas składania wniosku zdobyto za zaangażowanie Mölnlycke w realizację celów naukowych i wymiernej poprawy emisji, siłę procedur Mölnlycke związanych z prawami człowieka, widoczny postęp w zakresie równości płci oraz dostępność gorącej linii ds. etyki dla wszystkich interesariuszy Mölnlycke Certyfikat wyników jest dostępny do pobrania w celu weryfikacji poniżej, EcoVadis dostarczy również szczegółową, zweryfikowaną kartę wyników użytkownikom swojej platformy.
Najważniejsze cechy wydajności Mölnlycke odnotowało silny wzrost w 2023 roku, a sprzedaż netto osiągnęła 1 924 mln euro, co oznacza wzrost o 8% przy stałych kursach walutowych. Zysk EBITDA wzrósł o 14% do 545 mln euro, odzwierciedlając znaczny wzrost organiczny i wzrost udziału w rynku na większości rynków. Osiągnięcia w zakresie zrównoważonego rozwoju Poczyniliśmy znaczące postępy w realizacji naszej mapy drogowej zrównoważonego rozwoju do 2030 roku. Krótkoterminowe cele Mölnlycke w zakresie redukcji emisji gazów cieplarnianych zostały zatwierdzone w ramach inicjatywy Science Based Targets. Godny uwagi postęp poczyniliśmy na naszej drodze do osiągnięcia 100% wolnej od paliw kopalnych energii elektrycznej do końca 2024 r., z 61% udziałem energii elektrycznej wolnej od paliw kopalnych w 2023 r. Osiągnęliśmy również 20% redukcję całkowitych bezwzględnych emisji gazów cieplarnianych w całym łańcuchu wartości w porównaniu z poziomem bazowym z 2021 r. Na koniec rozszerzyliśmy zakres oceny cyklu życia na 30% naszego portfolio pod względem sprzedaży netto. Raport roczny Zlatko Aktualności cytat Innowacje i jakość Aby zwiększyć wydajność chirurgiczną, firma Mölnlycke wprowadziła technologię skanowania dłoni wykorzystującą sztuczną inteligencję i uczenie maszynowe w celu optymalnego dopasowania rękawic, wprowadziła na rynek amerykański Mepilex® Up, zmodernizowała rodzinę produktów Mepilex® Border Post-Op na całym świecie i zarejestrowała Hibiwash® - nową, bezbarwną i bezzapachową formułę Hibi. Z sukcesem zakończyliśmy również przejście na przepisy dotyczące wyrobów medycznych (MDR), będąc jedną z pierwszych firm MedTech, które to zrobiły. Inwestycje strategiczne Mölnlycke zabezpieczyło długoterminowe finansowanie poprzez euroobligacje o wartości 400 mln euro oraz kredyt odnawialny w wysokości 350 mln euro. Zdecydowaliśmy się również zainwestować 60 milionów euro w zwiększenie mocy produkcyjnych, w tym w nową linię produkcyjną Mepilex Border Flex oraz nową jednostkę sterylizacji tlenkiem etylenu w Finlandii.
Od 1977 roku Phoenix Society służy osobom, które przeżyły oparzenia, ich bliskim, specjalistom zajmującym się leczeniem oparzeń, naukowcom i innym osobom zaangażowanym we wzmacnianie społeczności zajmującej się oparzeniami, aby umożliwić transformacyjne uzdrowienie. Mając nadrzędną wizję zjednoczenia głosu społeczności zajmującej się oparzeniami na całym świecie w celu "przyspieszenia leczenia przez całe życie, optymalnego powrotu do zdrowia i zapobiegania oparzeniom", Phoenix Society oferuje programy, narzędzia, edukację i wydarzenia, aby urzeczywistnić tę wizję. Dzięki naszej szerokiej gamie rozwiązań w zakresie leczenia oparzeń, w tym na przykład oczyszczania, delikatnych opatrunków na rany i leczenia blizn, Mölnlycke ma wyjątkową pozycję, aby wspierać inicjatywy Phoenix Society. Nasze zaawansowane opatrunki do leczenia ran są możliwe dzięki technologii Safetac®, delikatnemu silikonowemu klejowi, który zmniejsza ból i minimalizuje urazy skóry u osób, które przeżyły oparzenia podczas zmiany opatrunku. Mölnlycke dostarcza również informacji na temat opatrunków na oparzenia i gojenia oparzeń poprzez treści edukacyjne, dowody kliniczne oraz porady i wskazówki dotyczące stosowania leczenia oparzeń. Cytat w tekście: Anders Andersson Siła partnerstwa Partnerstwo między Phoenix Society i Mölnlycke łączy dwie organizacje, których misją jest ułatwienie leczenia osób, które przeżyły, i uczynienie ich życia pełniejszym poprzez wcześniejsze dotarcie do osób, które przeżyły, zminimalizowanie skutków oparzeń i zapewnienie ocalałym rozwiązań, zasobów i społeczności potrzebnych do ułatwienia powrotu do zdrowia i wsparcia.
Göteborg, Szwecja, 5 marca 2025 r. Firma Mölnlycke Health Care otworzyła nową siedzibę w GoCo Health Innovation City w regionie Göteborga w Szwecji. GoCo to centrum wiedzy z zakresu nauk przyrodniczych, które łączy firmy, naukowców, przedsiębiorców, dostawców opieki zdrowotnej i talenty z całego świata. Posunięcie to podkreśla zaangażowanie Mölnlycke w tworzenie partnerstw i wspieranie współpracy w celu napędzania innowacji zdrowotnych jutra. "Umieszczenie Mölnlycke obok innych kluczowych graczy w branży nauk przyrodniczych zmienia zasady gry. Otwiera to przed nami zupełnie nowe możliwości współpracy z ekspertami z różnych dziedzin, a także szansę na praktykowanie tego, co głosimy: partnerstwa", mówi Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke. "Przeprowadzka do nowej lokalizacji to krok naprzód dla Mölnlycke, który przygotowuje nas na przyszłość z biurem zaprojektowanym tak, aby sprostać nowym wymaganiom miejsca pracy". Inwestycja w nową siedzibę jako partner-założyciel GoCo Health Innovation City to wyjątkowa okazja do ukształtowania i umieszczenia wiodącego klastra MedTech w Göteborgu na mapie, aby pomóc zrewolucjonizować opiekę. Przeprowadzka ta wzmacnia silne zaangażowanie Mölnlycke w Göteborgu w Szwecji i zaangażowanie w dalsze bycie atrakcyjnym pracodawcą w regionie i poza nim. Najnowocześniejszy budynek oferuje znacznie ulepszone przestrzenie do współpracy, dzięki czemu wszyscy mogą łatwo współpracować i nawiązywać kontakty towarzyskie ze współpracownikami, klientami i partnerami. Nowa siedziba zapewnia trzykrotnie większe możliwości zespołom badawczo-rozwojowym w porównaniu z wcześniejszymi rozwiązaniami, tworząc miejsce dla innowacji, które mogą zrewolucjonizować troskę o ludzi i planetę. -Kończy się- W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: [Wizytówka] Sofia Lindqvist
Göteborg, Szwecja. 26 lutego 2025 r. Opieka Tamer Mölnlycke została oficjalnie zainaugurowana przez ministra zdrowia Królestwa Arabii Saudyjskiej, Fahada Al-Jalajela, w obecności zastępcy gubernatora regionu Mekka, księcia Sauda bin Mishal bin Abdulaziza Emiratu. Jest to kamień milowy w realizacji wspólnego przedsięwzięcia pomiędzy Mölnlycke Health Care, światowym liderem w dziedzinie technologii medycznych, a Tamer Group, liderem na rynku dystrybucji opieki zdrowotnej w Arabii Saudyjskiej. Tamer Mölnlycke Care, z siedzibą w Dżuddzie w Arabii Saudyjskiej, będzie produkować i dystrybuować produkty i innowacyjne rozwiązania Mölnlycke, aby zaspokoić zapotrzebowanie klientów zarówno w kraju, jak i w otaczającym regionie. Oferta ta obejmuje spersonalizowane tace chirurgiczne, obłożenia i fartuchy chirurgiczne, gamę emolientów i wybrane produkty do pielęgnacji ran. Produkcja niestandardowych tacek zabiegowych rozpoczęła się w zeszłym miesiącu, a inne produkty zostaną wprowadzone w 2025 roku. Zlatko Rihter, dyrektor generalny Mölnlycke, komentuje : "To partnerstwo podkreśla nasze zaangażowanie na rynku Bliskiego Wschodu i jest zgodne z saudyjską wizją 2030. Poszerzając naszą gamę produktów i inwestując lokalnie, dążymy do poprawy jakości opieki zdrowotnej i przyczyniania się do rozwoju regionalnego. Wyrażamy naszą wdzięczność Grupie Tamer za ich niezachwiane wsparcie i z niecierpliwością czekamy na wspólne osiąganie wielkich kamieni milowych". Mahmoud Wagih, dyrektor generalny Tamer Mölnlycke Care, komentuje : "To doniosły dzień dla zespołu Tamer Mölnlycke Care, który niestrudzenie pracował, aby przygotować nas do prowadzenia działalności. To wspólne przedsięwzięcie dwóch firm o ugruntowanej pozycji na rynku jest nie tylko ekscytujące dla inwestycji regionalnych, ale także ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia pracownikom służby zdrowia i pacjentom dostępu do wysokiej jakości produktów i rozwiązań, które poprawią wyniki". Wspólne przedsięwzięcie Tamer Mölnlycke Care to długoterminowa umowa między dwiema organizacjami, które współpracowały ze sobą w ciągu ostatniej dekady; i są zaangażowani w zaspokajanie potrzeb klientów w zmieniającym się krajobrazie opieki zdrowotnej w Arabii Saudyjskiej i całym regionie oraz przyczyniają się do realizacji szerszych celów Wizji 2030 Arabii Saudyjskiej. -Kończy się- W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy o kontakt: [Wizytówka] Sofia Lindqvist Informacje o poskramiaczu Założona w 1922 roku przez nieżyjącego już dr Mohammeda Saida Tamera, Tamer Group rozpoczęła działalność jako pierwsza apteka na Półwyspie Arabskim. Dziś jest to wiodąca firma, która jest zaufanym partnerem pierwszego wyboru dla wiodących światowych partnerów w dziedzinie opieki zdrowotnej, urody i dobrego samopoczucia, logistyki, handlu elektronicznego i szybko zbywalnych towarów konsumpcyjnych, zaspokajając rosnące potrzeby społeczności Arabii Saudyjskiej i Bliskiego Wschodu. Grupa specjalizuje się w imporcie, dystrybucji i produkcji. www.TamerGroup.com O Tamer Mölnlycke Care Tamer Mölnlycke Care to strategiczne wspólne przedsięwzięcie Mölnlycke Health Care i Tamer Group z siedzibą w Arabii Saudyjskiej. Przedsięwzięcie koncentruje się na produkcji wysokiej jakości rozwiązań dla sal operacyjnych w celu poprawy wydajności i zmniejszenia ilości odpadów u dostawców opieki zdrowotnej w regionach GCC i MENA. Dzięki zwiększonemu udziałowi Mölnlycke do 60%, spółka joint venture zamierza rozszerzyć swoją lokalną produkcję o zaawansowane rozwiązania w zakresie leczenia ran, obłożenia, fartuchy i emolienty, a fabryka rozpocznie działalność w 2025 roku.
Zdobądź wiedzę, poznaj nasze produkty, uzyskaj wsparcie i nie tylko.
Znajdź oferty pracy, nasze raporty finansowe i nie tylko.
Mölnlycke korporacyjny